China — 兽药生产质量管理规范（2020年修订） (Veterinary GMP, MOA Order 2020 No.3): quality-system baseline for veterinary drug makers
The <Good Manufacturing Practice for Veterinary Drugs (2020 Revision)> (兽药生产质量管理规范（2020年修订）, i.e. 兽药 GMP) was deliberated and adopted at the 6th executive meeting of the Ministry of Agriculture and Rural Affairs on 2020-04-02 and took effect 2020-06-01. It sets the basic requirements for veterinary-drug production management and quality control, requires enterprises to implement the standard in good faith and prohibits any falsification or deception, and outlines the general requirements of veterinary-drug production quality management. It is the manufacturing-layer companion to the veterinary-drug regulatory topics in this category.
Verified claims (C1 — exact substrings of first-hand Chinese official source)
- 中文原文：兽药生产质量管理规范（2020年修订）
- 中文原文：第一章 总则 第一条 为加强兽药生产质量管理，根据《兽药管理条例》，制定兽药生产质量管理规范（兽药 GMP ）。
- 中文原文：第二条 本规范是兽药生产管理和质量控制的基本要求，旨在确保持续稳定地生产出符合注册要求的兽药。
- 中文原文：第三条 企业应当严格执行本规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。
- 中文原文：已经农业农村部 2020 年 4 月 2 日第 6 次常务会议审议通过，现予公布，自 2020 年 6 月 1 日起施行。
- 中文原文：第九条 兽药生产质量管理的基本要求：